|
1.
Falta del desarrollo normal de los óvulos en los folículos.
Esto corresponde aproximadamente a un 3 % de la población y se
traduce como estructura del ovario que se forma en el desarrollo del óvulo
(folículos) vacíos. 2.
Trastornos circulatorios pélvicos secundarios a cirugías
previas, que limitan la respuesta y dificultan las capturas por ambas
vías, disminuyendo dramáticamente el numero de óvulos
disponibles para el procedimiento. 3.
Ovulación espontánea de la paciente, ruptura prematura de
los folículos con la perdida subsecuente de los óvulos disponibles
para efectuar el procedimiento. 4.
Anormalidades cromosomicas en los óvulos no detectables a simple
vista, con resultados nulos después de la inseminación y/o
la inyección intracitoplasmática del espermatozoide al óvulo. 5.
Dificultad para la obtención de la muestra de semen por el esposo
el día de la captura. 6.
Falla en la fertilización aún con las muestras que se han
considerado como normales a las que se les ofrece como alternativa la
inyección intracitoplasmática del espermatozoide al óvulo.
A
pesar de esto, puede no ocurrir la fertilización secundaria a una
falla en la descondensación espermática y/o alteraciones
cromosómicas en ambos óvulos y espermatozoides (gametos). 7.
Después de haber ocurrido la fertilización puede existir
la falta de segmentación o la fragmentación excesiva de
los preembriones, con la consecuente falta de transferencia. 8.
Fertilización anormal cuando penetran dos o más espermatozoides
a un óvulo. 9.
Dificultad técnica en el momento de transferencia de los preembriones.
Cuando el orificio cervical es muy estrecho o cerrado, dificulta el paso
de la cánula o catéter exponiendo a los preembriones a cambios
de temperatura, pH y presión en el catéter de transferencia
afectando su viabilidad, o bien imposibilitando la transferencia en ese
ciclo. 10.
Falla en la implantación, esta se ha considerado como la causa
limitante del éxito de los programas de Reproducción Asistida
en todo el mundo. 11.
Después de la implantación de uno o más preembriones
estos tienen los mismos riesgos que tiene un embarazo normal, por lo que
pueden detener su desarrollo y crecimiento en cualquier momento y originando
en etapas tempranas lo que se denomina embarazo anembriónico (sin
desarrollo del bebe). 12.
Se ha demostrado que mientras más preembriones se han transferido,
existen mayores posibilidades de embarazo; evidentemente el riesgo de
un embarazo múltiple aumenta y es 15 % mayor que en la población
en general. 13. La transferencia de preembriones en etapas tardías del desarrollo (antes de la formación del producto) blastocisto, no es garantía de un embarazo, ya que existen múltiples factores individuales en cada ciclo que pueden afectar la implantación y el desarrollo posterior de los mismos. 14.
El riesgo de malformaciones congénitas por el procedimiento de
Fertilización In Vitro es el mismo que tiene una mujer que se embaraza
normalmente de acuerdo a su tasa por edad y que en la población
en general es del 2 %. Esta información ha sido confirmada estadísticamente
en el ámbito mundial. 15.
Cuando se efectúa el ICSI, MESA y TESA, el riesgo de malformaciones
congénitas aumenta en un 5 %, este valor ha sido estadísticamente
extrapolado de los datos obtenidos por los procedimientos a la fecha en
el ámbito mundial.
|
![]() |
||||
|
|
|||||